1.適用範圍：本檢驗方法適用於橡膠類酒盛裝容器之檢驗。
2.材質鑑別：
2.1 檢驗方法：
2.1.1 燃燒法（Inflammation）
2.1.1.1 器具及材料：
2.1.1.1.1 本生燈。
2.1.1.1.2 銅線：直徑 0.5～1 mm。
2.1.1.2 測定：
將銅線一端於本生燈之氧化燄中燃燒至綠色消失，取出，趁熱接
觸檢體，再次於本生燈上燃燒，依表一之項目觀察其結果與標準
品比較鑑別之。
表一、橡膠材質燃燒試驗鑑別一覽表
┌────────┬─────────────────┐
│ │種 類 │
│試 驗 項 目 ├──────────┬──────┤
│ │燃 燒 性 │氣 味│
├────────┼──────────┼──────┤
│天然橡膠 │自燃性 │蛋白質燃燒臭│
├────────┼──────────┼──────┤
│苯乙烯丁二烯橡膠│自燃性 │苯乙烯臭 │
├────────┼──────────┼──────┤
│聚丁二烯橡膠 │自燃性 │－ │
├────────┼──────────┼──────┤
│氯丁二烯橡膠 │難燃性 │鹽酸臭 │
├────────┼──────────┼──────┤
│丁橡膠 │自燃性 │氰酸臭 │
├────────┼──────────┼──────┤
│丁基橡膠 │自燃性 │－ │
├────────┼──────────┼──────┤
│乙烯丙烯橡膠 │自燃性 │石蠟臭 │
├────────┼──────────┼──────┤
│氯磺化聚乙烯橡膠│難燃性 │鹽酸臭 │
├────────┼──────────┼──────┤
│氟橡膠 │不燃性 │－ │
├────────┼──────────┼──────┤
│氨基甲酸乙酯橡膠│自燃性 │不悅臭 │
├────────┼──────────┼──────┤
│矽橡膠 │自燃性（SiO2 白煙發│－ │
│ │生） │ │
└────────┴──────────┴──────┘
2.1.2 紅外線光譜分析法（Infrared spectrophotometry，IR）
2.1.2.1 裝置：
2.1.2.1.1 紅外線光譜儀（Infrared spectrophotometer）：應具有波數
250 ～4000 cm-1 者。
2.1.2.1.2 索氏萃取器（Soxhlet apparatus）。
2.1.2.1.3 迴流冷凝器（Reflux condenser）。
2.1.2.2 器具及材料：
2.1.2.2.1 本生燈。
2.1.2.2.2 試管。
2.1.2.2.3 鑷子。
2.1.2.3 試藥：丙酮採用試藥級。
2.1.2.4 檢體之製備：
將檢體細切成 5 mm 以下之小塊，取約 0.5 g，置於圓筒濾紙中
，用索氏萃取器，以丙酮萃取至少 4 小時，萃取液於 100 ℃
水浴上乾燥至無溶劑氣味止，將乾燥之萃取物置於試管中，水平
放置，以本生燈自試管底部開始加熱，並逐步加熱整個試管至分
解物液化，進而凝縮為止。
2.1.2.5 測定：
取 2.1.2.4. 節凝縮溶液數滴，直接加入樣品槽之二片鹽片之間
，以紅外線光譜儀分析，就其吸收頻率與標準圖譜比對鑑定之。
3.材質試驗：
3.1 鉛之檢驗：
3.1.1 檢驗方法：原子吸收光譜法（atomic absorption spectrophotom-
etry， AAS）
3.1.1.1 裝置：
3.1.1.1.1 原子吸收光譜儀（Atomic absorption spectrophotometer）
：具波長 283.3 nm，並附有鉛之中空陰極射線管者。
3.1.1.1.2 灰化爐（Furnace） ：附有自動溫度調節器，其溫差在±1.5
℃以內者。
3.1.1.1.3 加熱板（Hot plate）。
3.1.1.1.4 去離子水製造器（Deionized water generator）：製造去離
子水之電阻係數可達 18 mΩ-cm 以上。
3.1.1.2 器具及材料：
3.1.1.2.1 坩堝（註）：50 mL，瓷製或白金製，附蓋。
3.1.1.2.2 容量瓶（註）：10 mL、100 mL，Pyrex 材質。
註：器具經洗淨後，浸於硝酸：水（1：1，v/v） 溶液，放置
過夜，取出將附著之硝酸溶液以水清洗，再以去離子水潤
洗後，乾燥備用。
3.1.1.3 試藥：硫酸及硝酸均採用試藥特級，鉛標準品（1000μg/mL）採
用原子吸光分析級。
3.1.1.4 標準溶液之配製：
精確量取適量鉛標準品，以 0.1N 硝酸溶液稀釋至 2.0～10.0μ
g/mL，供作標準溶液。
3.1.1.5 檢液之調製：
將檢體細切成 5 mm 以下之小塊，取約 1 g，精確稱定，置於坩
堝中，滴加硫酸 10 滴，於加熱板上徐徐加熱至大部分硫酸蒸發
後，繼續加熱至白煙消失，移入灰化爐中以 450 ℃灰化，未完
全灰化時，再以少量硫酸潤濕，乾燥後繼續灰化，反覆操作至灰
化完全。殘留物以 0.1N 硝酸溶液溶解並定容至 10 mL，供作檢
液。另取一坩堝，滴加硫酸 10 滴，同樣操作，供作空白檢液。
3.1.1.6 含量測定：
將檢液、空白檢液及標準溶液分別注入原子吸收光譜儀中，於波
長 283.3 nm 處測定其吸光度，就檢液扣除空白檢液測定值後與
標準溶液所得吸光值比較之，依下列計算式求出檢體中鉛之含量
（ppm） 。
Ｃ×Ｖ
檢體中鉛之含量（ppm） ＝───
Ｍ
C ：由標準曲線求得檢液中鉛之濃度（μg/mL）
V ：檢體最後定容之體積（mL）
M ：取樣分析檢體之重量（g）
3.2 鎘之檢驗：
3.2.1 檢驗方法：原子吸收光譜法（atomic absorption spectrophotom-
etry， AAS）
3.2.1.1 裝置：
3.2.1.1.1 原子吸收光譜儀（Atomic absorption spectrophotometer）
：具波長 228.8 nm，並附有鎘之中空陰極射線管者。
3.2.1.1.2 灰化爐（Furnace） ：附有自動溫度調節器，其溫差在±1.5
℃以內者。
3.2.1.1.3 加熱板（Hot plate）。
3.2.1.1.4 去離子水製造器（Deionized water generator）：製造去離
子水之電阻係數可達 18 mΩ-cm 以上。
3.2.1.2 器具及材料：
3.2.1.2.1 坩堝（註）：50 mL，瓷製或白金製，附蓋。
3.2.1.2.2 容量瓶（註）：10 mL、100 mL，Pyrex 材質。
註：器具經洗淨後，浸於硝酸：水（1：1，v/v） 溶液，放置
過夜，取出將附著之硝酸溶液以水清洗，再以去離子水潤
洗後，乾燥備用。
3.2.1.3 試藥：硫酸及硝酸均採用試藥特級，鎘標準品（1000μg/mL）採
用原子吸光分析級。
3.2.1.4 標準溶液之配製：
精確量取適量鎘標準品，以 0.1N 硝酸溶液稀釋至 0.2～1.0μg
/mL ，供作標準溶液。
3.2.1.5 檢液之調製：
將檢體細切成 5 mm 以下之小塊，取約 1 g，精確稱定，置於坩
堝中，滴加硫酸 10 滴，於加熱板上徐徐加熱至大部分硫酸蒸發
後，繼續加熱至白煙消失，移入灰化爐中以 450 ℃灰化，未完
全灰化時，再以少量硫酸潤濕，乾燥後繼續灰化，反覆操作至灰
化完全。殘留物以 0.1N 硝酸溶液溶解並定容至 10 mL，供作檢
液。另取一坩堝，滴加硫酸 10 滴，同樣操作，供作空白檢液。
3.2.1.6 含量測定：
將檢液、空白檢液及標準溶液分別注入原子吸收光譜儀中，於波
長 228.8 nm 處測定其吸光度，就檢液扣除空白檢液測定值後與
標準溶液所得吸光值比較之，依下列計算式求出檢體中鎘之含量
（ppm） 。
Ｃ×Ｖ
檢體中鎘之含量（ppm） ＝───
Ｍ
C ：由標準曲線求得檢液中鎘之濃度（μg/mL）
V ：檢體最後定容之體積（mL）
M ：取樣分析檢體之重量（g）
3.3 2-巰基咪唑之檢驗：
3.3.1 檢驗方法：薄層層析法（thin layer chromatography， TLC）
3.3.1.1 裝置：
3.3.1.1.1 索氏萃取器（Soxhlet apparatus）。
3.3.1.1.2 迴流冷凝器（Reflux condenser）。
3.3.1.2 器具及材料：
3.3.1.2.1 展開槽。
3.3.1.2.2 毛細管。
3.3.1.2.3 矽膠薄層板：20 ×20 cm，厚度 0.2 mm。
3.3.1.3 試藥：丙酮、乙醇、2- 巰基咪唑（2-mercaptoimidazoline
）及 2,6- 二氯 -4- 氯化亞胺（2,6-dichloroquinone-4-c-
hloroimide）均採用試藥特級，異丙醇採用試藥級。
3.3.1.4 展開溶劑：乙醇。
3.3.1.5 發色液之配製：
稱取 2,6- 二氯 -4- 氯化亞胺 0.1 g，溶於異丙醇使成 10
mL，使用時配製。
3.3.1.6 標準溶液之配製：
取 2- 巰基咪唑約 0.2 g，精確稱定，以丙酮溶解並定容至 1
00mL，作為標準原液。使用時，再精確量取標準原液 1mL，以丙
酮稀釋並定容至 100 mL，供作標準溶液。
3.3.1.7 檢液之調配：
將檢體細切成 5 mm 以下之小塊，取約 2 g，精確稱定，置於圓
筒濾紙中，用索氏萃取器，以丙酮 50 mL 萃取 8 小時，將萃
取液置於熱水浴上濃縮至 2 mL，供作檢液。
3.3.1.8 測定：
自矽膠薄層板之下端約 3 cm 處，以寬度 2 cm 以上之間隔，分
別以毛細管點上檢液及標準溶液各 10μL。風乾後，置入盛有展
開溶劑之展開槽內，展開溶劑浸沒矽膠薄層板下端約 1 cm 處，
密蓋後展開。當展開溶劑之前端到達離原點約 13cm 處，自展開
槽取出矽膠薄層板，風乾。噴上發色液後，觀察測定之。
4.溶出試驗：
4.1 重金屬之檢驗：
4.1.1 檢驗方法：比色法（colorimetry）
4.1.1.1 裝置：
4.1.1.1.1 水浴（Water bath）：溫差在±1 ℃以內者。
4.1.1.1.2 烘箱（Oven）：附有自動溫度調節，其溫差在±1 ℃以內者。
4.1.1.2 器具及材料：
納氏比色管（Nessler tube）：50 mL ，內徑為 20 mm，並附有
刻度者。
4.1.1.3 試藥：冰醋酸及硝酸鉛均採用試藥特級，硝酸、硫化鈉及甘油均
採用試藥級。
4.1.1.4 鉛標準溶液之配製：
精確稱取硝酸鉛 159.8 mg，溶於 10 ％硝酸溶液 10 mL，再加
水並定容至 1000 mL，作為標準原液（含鉛 100μg/mL）（註）
。使用時，精確量取標準原液 10 mL，加水定容至 100 mL，供
作標準溶液（含鉛 10 μg/mL）。
註：本溶液之調製及保存均須使用不含可溶性鉛鹽之玻璃器具。
4.1.1.5 硫化鈉溶液之配製：
稱取硫化鈉 5 g，溶於水 10 mL，加甘油 30mL 混合，密封貯存
於避光處，使用期限 3 個月。
4.1.1.6 檢液之調製：
檢體用水洗淨乾燥後，加入約容器 80 ％容積量之預先加熱至 6
0 ℃之 4 ％醋酸溶液，或以表面積每 cm2 為單位，加入預先
加熱至 60 ℃之 4 ％醋酸溶液 2 mL，用錶玻璃覆蓋後，置於
60 ℃水浴中，並時時輕搖，30 分鐘後取出溶出液，供作檢液
。
4.1.1.7 測定：
精確量取規定量之檢液，置於納氏比色管中，加水至 50 mL。精
確量取鉛標準溶液 2 mL 置於另一支納氏比色管中，加 4 ％醋
酸溶液 20mL 並加水至 50 mL。
兩支納氏比色管分別加入硫化鈉溶液兩滴，振搖混合，放置兩分
鐘，在白色背景下由上方觀察時，檢液之呈色不得較標準溶液之
呈色為深。
4.2 蒸發殘渣之檢驗：
4.2.1 檢驗方法：重量法（gravimetry）
4.2.1.1 裝置：
4.2.1.1.1 水浴（Water bath）：溫差在±1 ℃以內者。
4.2.1.1.2 烘箱（Oven）：附有自動溫度調節，其溫差在±1 ℃以內者。
4.2.1.2 器具及材料：
蒸發皿：材質為石英或白金製。
4.2.1.3 試藥：乙醇採用試藥特級。
4.2.1.4 檢液之調製：
檢體用水洗淨乾燥後，加入約容器 80 ％容積量之預先加熱至 6
0 ℃之 20 ％乙醇溶液（註），或以表面積每 cm2 為單位，加
入預先加熱至 60 ℃之 20 ％乙醇溶液（註）2 mL，用鋁箔覆蓋
後，置於 60 ℃水浴中，並時時輕搖，30 分鐘後取出溶出液，
供作檢液。
註：盛裝酒品乙醇濃度 20 ％以上者，依實際乙醇濃度添加。
4.2.1.5 含量測定：
精確量取檢液（200～300 mL），置於預先在 105 ℃乾燥至恆
量之蒸發皿中，於水浴中蒸發乾涸後，移入烘箱，於 105 ℃乾
燥 2 小時後，取出，移入乾燥器內，冷卻至室溫時迅速稱重，
另取等量之相對溶出用溶劑同樣操作，作空白試驗，並依下列計
算式求出溶出液中蒸發殘渣量（ppm） 。
（ａ–ｂ）×1000
溶出液中蒸發殘渣量（ppm） ＝────────
Ｖ
a ：檢液經乾燥後之重量（mg）
b ：空白試驗之溶出用溶劑經乾燥後之重量（mg）
V ：檢液之取量（mL）
4.3 鋅之檢驗：
4.3.1 檢驗方法：原子吸收光譜法（atomic absorption spectrophotom-
etry， AAS）
4.3.1.1 裝置：
4.3.1.1.1 原子吸收光譜儀（Atomic absorption spectrophotometer）
：具波長 213.9 nm，並附有鋅之中空陰極射線管者。
4.3.1.1.2 加熱板（Hot plate）。
4.3.1.1.3 水浴：溫差在±1 ℃以內者。
4.3.1.1.4 去離子水製造器（Deionized water generator）：製造去離
子水之電阻係數可達 18 mΩ-cm 以上。
4.3.1.2 器具及材料：
容量瓶（註）：10 mL、100 mL，Pyrex 材質。
註：器具經洗淨後，浸於硝酸：水（1：1，v/v） 溶液，放置過
夜，取出將附著之硝酸溶液以水清洗，再以去離子水潤洗後
，乾燥備用。
4.3.1.3 試藥：鹽酸及硝酸均採用試藥特級，鋅標準品（1000μg/mL）採
用原子吸光分析級。
4.3.1.4 鋅標準溶液之配製：
精確量取適量鋅標準品，以 0.1N 硝酸溶液稀釋至 0.2～1.0μg
/mL ，供作標準溶液。
4.3.1.5 檢液之調製：
檢體用水洗淨乾燥後，加入約容器 80 ％容積量之預先加熱至 6
0 ℃之 4 ％醋酸溶液，或以表面積每 cm2 為單位，加入預先
加熱至 60 ℃之 4 ％醋酸溶液 2 mL，用錶玻璃覆蓋後，置於
60 ℃水浴中，並時時輕搖，30 分鐘後取出溶出液。精確量取
溶出液 50 mL，於 100 ℃水浴上蒸發至乾，冷卻後，以 0.1 N
硝酸溶液溶解並定容至 10 mL，供作檢液。另取 4 ％醋酸溶液
50 mL，於 100 ℃水浴上蒸發至乾，同樣操作，供作空白檢液
。
4.3.1.6 含量測定：
將檢液、空白檢液及標準溶液分別注入原子吸收光譜儀中，於波
長 213.9 nm 處測定其吸光度，就檢液扣除空白檢液測定值後與
標準溶液所得吸光值比較之，依下列計算式求出溶出液中鋅之含
量（ppm） 。
Ｃ×Ｖ
溶出液中鋅之含量（ppm） ＝───
Ｍ
C ：由標準曲線求得檢液中鋅之濃度（μg/mL）
V ：溶出液最後定容之體積（mL）
M ：溶出液之取量（mL）
附註：1.本檢驗方法之檢出限量鉛為 1 ppm，鎘 0.1 ppm，2- 巰基咪唑
20 ppm，鋅 0.1 ppm。
2.鉛、鎘及鋅分析改用石墨爐式原子吸收光譜儀（graphite furn-
ace atomic absorption spectrophotometer ， GFAAS）、感應
耦合電漿原子發射光譜儀（inductively coupled plasma-opti-
cal emission spectrometer ，ICP-OES） 或感應耦合電漿質譜
儀（inductively coupled plasma-mass spectrometer，ICP-MS
）時，應經確效。