1.適用範圍：本檢驗方法適用於玻璃、陶瓷器、施琺瑯酒盛裝容器之檢驗
。
2.溶出試驗：
2.1.鉛之檢驗：
2.1.1.檢驗方法：原子吸收光譜法（atomic absorption spectrophotom-
etry， AAS）
2.1.1.1.裝置：
2.1.1.1.1.原子吸收光譜儀（Atomic absorption spectrophotometer）
：具波長 283.3 nm，並附有鉛之中空陰極射線管者。
2.1.1.1.2.水浴（Water bath）：溫差在±1 ℃以內者。
2.1.1.1.3.去離子水製造器（Deionized water generator）：製造去離
子水之電阻係數可達 18 mΩ-cm 以上。
2.1.1.2.器具及材料：
2.1.1.2.1.燒杯（註）：250 mL，Pyrex 材質。
2.1.1.2.2.容量瓶（註）：10 mL、100 mL，Pyrex 材質。
註：器具經洗淨後，浸於硝酸：水（1 ：1，v/v）溶液，放置
過夜，取出將附著之硝酸溶液以水清洗，再以去離子水潤
洗後，乾燥備用。
2.1.1.3.試藥：冰醋酸、鹽酸及硝酸均採用試藥特級，鉛標準品（1000μ
g/mL）採用原子吸光分析級。
2.1.1.4.標準溶液之配製：
精確量取適量鉛標準品，以 0.1N 硝酸溶液稀釋至 2.0～10.0μ
g/mL，供作標準溶液。
2.1.1.5.檢液之調製：
檢體用水洗淨乾燥後，加入約容器 80 ％容積量之 4 ％醋酸溶
液，或以表面積每 cm2 為單位，加入 4 ％醋酸溶液 2 mL，
用錶玻璃覆蓋後，於常溫下放置暗處，並時時輕搖，24 小時後
取出溶出液。精確量取溶出液 100 mL，置於 250 mL 燒杯中，
在 100 ℃水浴上蒸發至乾，滴加鹽酸數滴，再於水浴上蒸發至
乾，加入 0.1N 硝酸溶液 5 mL，加熱 10 分鐘，放冷後，以 0
.1N 硝酸溶液定容至 10 mL，供作檢液。另取 4 ％醋酸溶液 1
00 mL，置於 250 mL 燒杯中，同樣操作，供作空白檢液。
2.1.1.6.含量測定：
將檢液、空白檢液及標準溶液分別注入原子吸收光譜儀中，於波
長 283.3 nm 處測定其吸光度，就檢液扣除空白檢液測定值後與
標準溶液所得吸光值比較之，依下列計算式求出溶出液中鉛之含
量（ppm） 。
Ｃ×Ｖ
溶出液中鉛之含量（ppm） ＝───
Ｍ
Ｃ：由標準曲線求得檢液中鉛之濃度（μg/mL）
Ｖ：溶出液最後定容之體積（mL）
Ｍ：溶出液之取量（mL）
2.2.鎘之檢驗：
2.2.1.檢驗方法：原子吸收光譜法（atomic absorption spectrophotom-
etry， AAS）
2.2.1.1.裝置：
2.2.1.1.1.原子吸收光譜儀（Atomic absorption spectrophotometer）
：具波長 228.8 nm，並附有鎘之中空陰極射線管者。
2.2.1.1.2.水浴（Water bath）：溫差在±1 ℃以內者。
2.2.1.1.3.去離子水製造器（Deionized water generator）：製造去離
子水之電阻係數可達 18 mΩ-cm 以上。
2.2.1.2.器具及材料：
2.2.1.2.1.燒杯（註）：250 mL，Pyrex 材質。
2.2.1.2.2.容量瓶（註）：10 mL、100 mL，Pyrex 材質。
註：器具經洗淨後，浸於硝酸：水（1 ：1 ， v/v）溶液，放
置過夜，取出將附著之硝酸溶液以水清洗，再以去離子水潤洗
後，乾燥備用。
2.2.1.3.試藥：冰醋酸、鹽酸及硝酸均採用試藥特級，鎘標準品（1000μ
g/mL）採用原子吸光分析級。
2.2.1.4.鎘標準溶液之配製：
精確量取適量鎘標準品，以 0.1N 硝酸溶液稀釋至 0.2～1.0 μ
g/mL，供作標準溶液。
2.2.1.5.檢液之調製：
檢體用水洗淨乾燥後，加入約容器 80 ％容積量之 4 ％醋酸溶
液，或以表面積每 cm2 為單位，加入 4 ％醋酸溶液 2mL，用
錶玻璃覆蓋後，於常溫下放置暗處，並時時輕搖，24 小時後取
出溶出液，精確量取溶出液 100 mL，置於 250 mL 燒杯中，在
100 ℃水浴上蒸發至乾，滴加鹽酸數滴，再於水浴上蒸發至乾，
加入 0.1N 硝酸溶液 5 mL，加熱 10 分鐘，放冷後，以 0.1N
硝酸溶液定容至 10 mL，供作檢液。另取 4 ％醋酸溶液 100mL
，置於 250 mL 燒杯中，同樣操作，供作空白檢液。
2.2.1.6.含量測定：
將檢液、空白檢液及標準溶液分別注入原子吸收光譜儀中，於波
長 228.8 nm 處測定其吸光度，就檢液扣除空白檢液測定值後與
標準溶液所得吸光值比較之，依下列計算式求出溶出液中鎘之含
量（ppm） 。
Ｃ×Ｖ
溶出液中鎘之含量（ppm） ＝───
Ｍ
Ｃ：由標準曲線求得檢液中鎘之濃度（μg/mL）
Ｖ：溶出液最後定容之體積（mL）
Ｍ：溶出液之取量（mL）
附註：1.本檢驗方法之檢出限量鉛為 0.1 ppm，鎘 0.01 ppm。
2.改用石墨爐式原子吸收光譜儀（graphite furnace atomic abs-
orption spectrophotometer ， GFAAS）、感應耦合電漿原子發
射光譜儀（inductively coupled plasma-optical emission s-
pectrometer ， ICP-OES）或感應耦合電漿質譜儀（inductive-
ly coupled plasma-mass spectrometer ，ICP-MS）時，應經確
效。